{"id":234,"date":"2023-06-29T19:23:59","date_gmt":"2023-06-29T22:23:59","guid":{"rendered":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/?post_type=doenca&#038;p=234"},"modified":"2024-09-06T12:58:29","modified_gmt":"2024-09-06T15:58:29","slug":"retinoblastoma","status":"publish","type":"doenca","link":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/doenca\/retinoblastoma\/","title":{"rendered":"RETINOBLASTOMA"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"wp-block-heading\">O QUE \u00c9 O RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O retinoblastoma \u00e9 um tipo raro de c\u00e2ncer que se desenvolve na retina, a parte do olho respons\u00e1vel por captar a luz e enviar imagens para o c\u00e9rebro. \u00c9 mais comum em crian\u00e7as pequenas, geralmente antes dos 5 anos de idade. O retinoblastoma \u00e9 o tumor intraocular maligno prim\u00e1rio mais comum em crian\u00e7as.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>A incid\u00eancia de retinoblastoma varia em todo mundo, podendo acometer de 3 a 42 crian\u00e7as de cada 1000000 de nascidos vivos. Ocorre igualmente em meninos e meninas e pode ocorrer em um olho (unilateral) ou em ambos (bilateral).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">QUAIS OS SINAIS DE RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O retinoblastoma pode causar uma altera\u00e7\u00e3o do reflexo vermelho dos olhos observado em fotografias ou no teste do reflexo vermelho (Figura 1). Um reflexo vermelho anormal requer encaminhamento imediato a um oftalmologista. Algumas crian\u00e7as com retinoblastoma podem apresentar estrabismo.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"619\" height=\"377\" src=\"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2024\/09\/crianca.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-1242\" srcset=\"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2024\/09\/crianca.png 619w, https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2024\/09\/crianca-300x183.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 619px) 100vw, 619px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Figura 1: Fotografia com flash mostrando beb\u00ea com reflexo vermelho alterado (branco) no olho esquerdo.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">COMO SE DESENVOLVE O RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O retinoblastoma \u00e9 causado por muta\u00e7\u00f5es no gene RB1, localizado no cromossomo 13. Essas muta\u00e7\u00f5es podem ser heredit\u00e1rias (passadas de pais para filhos) ou podem ocorrer espontaneamente durante o desenvolvimento do feto. Noventa porcento dos casos de retinoblastoma s\u00e3o espor\u00e1dicos e se desenvolvem \u201cdo nada\u201d e sem aviso pr\u00e9vio. Apenas 10% t\u00eam um membro da fam\u00edlia com retinoblastoma. E 40% das crian\u00e7as com retinoblastoma t\u00eam uma forma gen\u00e9tica herdada do tumor, mesmo que ningu\u00e9m mais na fam\u00edlia tenha o problema.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">COMO SE DIAGNOSTICA O RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O retinoblastoma \u00e9 confirmado atrav\u00e9s do exame oftalmol\u00f3gico que pode ser realizado no consult\u00f3rio atrav\u00e9s de exame com a pupila dilatada e eventualmente confirmado com exame sob seda\u00e7\u00e3o no centro cir\u00fargico. A ultrassonografia ocular deve ser realizada e pode mostrar pontos brilhantes intralesionais consistentes com c\u00e1lcio. A tomografia computadorizada tamb\u00e9m pode mostrar as calcifica\u00e7\u00f5es quando a ultrassonografia n\u00e3o est\u00e1 dispon\u00edvel. A resson\u00e2ncia de cr\u00e2nio \u00e9 necess\u00e1ria para realizar o avaliar a extens\u00e3o (estadiamento) do tumor.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">QUAL O TRATAMENTO DO RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O tratamento do retinoblastoma \u00e9 adaptado a cada caso individual. O tipo de tratamento depende de v\u00e1rios fatores, incluindo lateralidade, localiza\u00e7\u00e3o do tumor prim\u00e1rio, tamanho do tumor prim\u00e1rio, presen\u00e7a de dissemina\u00e7\u00e3o al\u00e9m do olho (por exemplo, met\u00e1stases) e progn\u00f3stico visual estimado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>As op\u00e7\u00f5es de tratamento incluem:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Quimioterapia: para reduzir o tamanho do tumor.<\/li>\n\n\n\n<li>Terapia a laser (fotocoagula\u00e7\u00e3o): para reduzir o tamanho do tumor e seu suprimento vascular.<\/li>\n\n\n\n<li>Crioterapia: uso de frio extremo para destruir as c\u00e9lulas tumorais.<\/li>\n\n\n\n<li>Radioterapia: uso de radia\u00e7\u00e3o para matar c\u00e9lulas cancerosas.<\/li>\n\n\n\n<li>Cirurgia: em casos graves, pode ser necess\u00e1rio remover o olho afetado (enuclea\u00e7\u00e3o) para evitar a propaga\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pode ser utilizado um \u00fanico tratamento ou uma combina\u00e7\u00e3o de tratamentos. Devido \u00e0 sua complexidade, o retinoblastoma deve ser tratado apenas por um oncologista ocular treinado no tratamento de retinoblastoma. O tratamento geralmente requer uma abordagem de equipe multidisciplinar que pode envolver oftalmologistas, oncologistas, geneticistas, enfermeiros, assistentes sociais e profissionais de sa\u00fade mental.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">QUAL \u00c9 A PERSPECTIVA DE CURA PARA O RETINOBLASTOMA?<\/h3>\n\n\n\n<p>O tratamento do retinoblastoma apresentou avan\u00e7os enormes nas \u00faltimas d\u00e9cadas. As taxas de cura s\u00e3o superiores a 95% com tratamento adequado. O progn\u00f3stico depende da interven\u00e7\u00e3o precoce, do tamanho e dissemina\u00e7\u00e3o do tumor prim\u00e1rio, bem como da presen\u00e7a e localiza\u00e7\u00e3o de poss\u00edveis les\u00f5es metast\u00e1ticas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Bibliografia<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Retinoblastoma. Dispon\u00edvel em: <a href=\"https:\/\/aapos.org\/glossary\/retinoblastoma\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/aapos.org\/glossary\/retinoblastoma<\/a>. Acesso em: 19 de jun. de 2024.<\/p>\n\n\n\n<p>Bonanomi MTBC et al. Retinoblastoma. In: CONSELHO BRASILEIRO DE OFTALMOLOGIA. Patologia ocular. 1. ed. S\u00e3o Paulo: Editora Oftalmol\u00f3gica, 2023. p. 232-251.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-234","doenca","type-doenca","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-json\/wp\/v2\/doenca\/234","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-json\/wp\/v2\/doenca"}],"about":[{"href":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-json\/wp\/v2\/types\/doenca"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sbop.com.br\/paciente\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=234"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}